研究:失智症與漸凍人 有共同變異基因
作者： PTS | 公共電視 – 2013年11月21日 下午8:00
長庚醫院的研究團隊發現、失智症和漸凍人的關聯性，他們在兩個額顳葉型失智症家族、以及漸凍人家族、找到共同的致病基因。如果帶有這種基因、可能早在四十幾歲就會發病。醫生建議有家族病史的民眾、及早接受基因篩檢。
台灣65歲以上的老人，每年最多有8.7%罹患失智症，其中有一種失智原因，是額顳葉萎縮、腦室擴大的失智症，經常40多歲就發病，先是行為改變、語言障礙，然後肌肉萎縮，平均七年內就會死亡，造成這種失智症的原因，竟然跟漸凍人一樣，是出自同一個基因的變異。
==林口長庚醫院腦神經內科系醫師 葉篤學==
它是一個所謂的
C9orf72基因的基因變異
不管是顳葉性失智症
或是漸凍人的話
它的重複序列
都會大於至少30個以上
所有人身上都有這種C9orf72基因，但如果六核?酸重複續列超過30以上，就很可能罹患失智症或是漸凍人，長庚研究團隊確認這兩種病症，都會透過遺傳造成，但如果早期篩檢，至少日常生活就可以預防。
==林口長庚醫院腦神經內科系醫師 葉篤學==
一些正常的作息 一些運動
還有就是攝食一些
比較自然的食物
避免一些環境的毒素
長庚團隊實驗也發現，C9orf72基因變異的斑馬魚，對刺激已經沒有反應，由於目前失智症及漸凍人，都沒有藥物可以治療，研究團隊希望透過動物實驗，進而找出這兩種疾病的發病機制及有效治療方式。
記者林珍汝郭俊麟台北報導
發表於 2013-11-22 20:32:05
